El cáncer de ovario y el de mama son dos de los cánceres más comunes que afectan a las mujeres. Si bien se presentan en diferentes partes del cuerpo, existe un fuerte vínculo biológico entre ellos, especialmente a través de la genética.
Una conexión clave son las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Según la Sociedad Americana del Cáncer, las mujeres con cáncer de mama tienen el doble de riesgo de desarrollar cáncer de ovario que la población general.
Las investigaciones demuestran que las mujeres con una mutación en el gen BRCA1 tienen hasta un 72 % de riesgo de cáncer de mama y hasta un 44 % de riesgo de cáncer de ovario a lo largo de su vida. En quienes tienen una mutación en el gen BRCA2, el riesgo es de hasta un 69 % de cáncer de mama y un 17 % de cáncer de ovario.
Estas mutaciones genéticas pueden heredarse de cualquiera de los padres, lo que hace que los antecedentes familiares de cualquiera de los dos tipos de cáncer sean un factor de riesgo importante, incluso si ningún miembro de la familia ha tenido ambos tipos.
Las mujeres de familias con múltiples casos de cáncer de mama o de ovario podrían beneficiarse de las pruebas genéticas. Comprender su composición genética puede orientar las estrategias preventivas y los planes de detección temprana con su profesional de la salud.
Otros factores de riesgo compartidos incluyen la edad, la obesidad, no tener hijos y la terapia de reemplazo hormonal a largo plazo después de la menopausia.
Para reducir el riesgo de cáncer, algunas personas con alto riesgo consideran cirugías preventivas, como la mastectomía o la ooforectomía, que implican la extirpación de las mamas, los ovarios y las trompas de Falopio.
La concientización temprana, el conocimiento genético y la orientación médica pueden ser herramientas poderosas para controlar el riesgo de cáncer y proteger la salud a largo plazo.
